Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinații - porci (purcei) - pentru concurente prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei (cum ar fi diareea) la purceii nou-născuți în ferme cu un confirmată de istorie coccidiozei cauzate de cystoisospora suis, și prevenirea deficit de fier anemie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

biotehnos sa - imupurinum - capsule - 150 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csp "ucf borsceagov" sap - comprimate - 20 mg + 12,5 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - tratamentul moderată până la severă dermatita atopica la adulţi care nu sunt suficient de receptiv la sau sunt intoleranta fata de terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. tratamentul moderată până la severă dermatita atopică la copii (2 ani şi mai sus) care nu au reuşit să răspundă adecvat la terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. tratamentul de întreținere de moderată până la severă, dermatitei atopice pentru prevenirea rachete de semnalizare și prelungirea flare intervale libere de la pacienții care prezintă o frecvență mare de exacerbari (i. care au apărut de 4 sau mai multe ori pe an) care au primit un răspuns inițial la un tratament de maxim 6 săptămâni cu unguent tacrolimus de două ori pe zi (leziuni eliminate, aproape eliminate sau afectate ușor).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - anatoxina difterică, anatoxină tetanică, inactivat, bordetella pertussis, hepatita b antigen de suprafață (adnr), haemophilus influenzae tip b polizaharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccinuri - quintanrix este indicat pentru imunizarea primară a sugarilor (în timpul primului an de viaţă) împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatitei b şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b şi pentru rapel imunizarea copiilor mici în timpul al doilea an de viata. utilizarea quintanrix ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - tulburări de inițiere și întreținere a somnului - psiholeptice - sonata este indicată pentru tratamentul pacienților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire. este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaccinuri - tritanrix hepb este indicat pentru imunizarea activa impotriva difteriei, tetanosului, pertussis şi hepatitei b (vhb) la copiii mai mari de şase săptămâni începând cu (a se vedea secţiunea 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresoare - poliartrita arthritistrudexa în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la boli-medicamente antireumatice modificatoare, inclusiv metotrexat, a fost inadecvat. tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. trudexa a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. psoriazică arthritistrudexa este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la boală anterioară medicamentele anti-reumatice terapie de droguri a fost inadecvat. spondilita spondylitistrudexa este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională. boala crohn diseasetrudexa este indicat pentru tratamentul de severe, tratamentul bolii crohn active, la pacienții care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și/sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. pentru tratamentul de inducție, trudexa trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene. trudexa poate fi administrat ca monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată (vezi pct. 4.